中國網3月20日訊3月19日晚間，廣東利泰制藥發布招股說明書，公司擬登陸深交所，發行2933.88萬股。招股書顯示，氨基酸大輸液為公司主要銷售產品，所占公司業務比重極大。但中國網財經在查閱諸多歷史資料后發現，該公司的主營產品——多個批次的氨基酸注射液產品質量不合格，這在相關省份(如江西、河南、廣東等)藥品檢測網站和媒體報道中有據可查，且這種狀況從06年就已開始。

　　06年至今多批次產品被檢出不合格

　　中國網財經查閱歷史資料后發現，利泰制藥涉及的不合格產品項目可謂“全面開花”，不僅公司的主打產品氨基酸注射液有質量不過關的“劣跡”、氯化鈉注射液、葡萄糖等產品均產生過質量問題，有過檢測不合格的紀錄。

　　在2006年云南省食品藥品監督管理局公布的第三季度不合格藥品名單里，利泰制藥的生產批號是0503242的復方氨基酸注射液不合格，不合格項目為產品的“性狀、透光度”。

　　而在2008年，江西省各級食品藥品監督管理部門對省內藥品的檢測結果顯示，利泰制藥的生產批號是07101536的葡萄糖氯化鈉注射液檢驗不合格，檢測結果顯示，產品不合格的項目為“可見異物”。

　　而后，質量問題轉移到廣東省。在2009年，廣東省第二季度產品質量公告顯示，利泰制藥的生產批號是08030542的氯化鈉注射液被檢測為不合格，檢測結果顯示，產品不合格的項目為“可見異物”，公司因此遭受了普寧市食品藥品監督管理局的處罰。

　　而翻看利泰制藥招股書可發現，公司對此次處罰事件的描述為“該處罰不構成重大違法行為。”

　　2010年，仍是在江西省，利泰制藥的生產批號是0901141的復方氨基酸注射液被檢測為質量不合格；檢測結果顯示，產品不合格的項目仍為“可見異物”。

　　《中華人民共和國藥典》2005年版二部(中國網財經編者注：《中華人民共和國藥典》是國家監督管理藥品質量的法定技術標準。)明文規定，溶液型靜脈用注射液、注射用濃溶液 20支(瓶)供試品中，均不得檢出可見異物。對于產品檢測“可見異物”的解釋，中國網在查閱相關醫藥資料后了解到，近年來，注射劑抽驗中可見異物不合格率持續居于高位；在此類藥品中，如果在制造過程中混有可見異物，就會影響公眾的用藥安全，如若違規使用此類藥物，會產生副作用如過敏反應、微循環障礙、血管栓塞等，嚴重時危及患者生命，也會給企業帶來不良影響。

　　對于屢次出現主要產品質量問題，利泰制藥在招股書提出“嚴格控制原輔材料質量、選用高品質的藥品包裝材料、對生產環節的質量控制、建立產品入庫前檢驗制度、改善外包裝材料、加強儲存管理，協調經銷商加強銷售環節的運輸、儲存管理”等解決方案。

　　兩大經銷商曾深陷商業賄賂丑聞

　　另外，中國網財經還發現，利泰制藥的經銷商河南新明輝醫藥有限公司、河南省柏海同心醫藥有限公司曾經陷入商業賄賂事件，并因此被河南省衛生廳列入黑名單。

　　資料顯示，2007年底，有30多家藥品生產、經營企業在河南省一些醫院的個別科室搞藥品臨床促銷，給予對方回扣，其中就包括了利泰制藥的經銷商河南新明輝醫藥有限公司、河南省柏海同心醫藥有限公司。利泰制藥對以上兩家經銷商銷售復方氨基酸(18AA-Ⅳ)麥克靈大輸液情況如下：