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FDA查出阿奇霉素致命副作用 涉輝瑞國藥等藥企

FDA查出阿奇霉素對心臟病或有致命副作用

輝瑞、國藥等數十家藥企"中槍"

美國食品和藥品管理局(FDA)3月12日發布警告說已上市20余年的抗生素藥物阿奇霉素,有可能引發心臟活動異常變化,或導致潛在性致命心律不齊。這使得輝瑞、華北制藥、利君制藥、天方藥業、信誼制藥和國藥集團等數十家國內外藥企被波及。

昨日輝瑞中國方面在接受新快報記者采訪時則表示,目前已經向FDA提交了說明書修改的申請,而更新說明書是常態化工作,這樣能使得醫生用藥時更加注意。

輝瑞是阿奇霉素首家生產商

公開資料顯示,阿奇霉素是一種屬于大環內酯的抗生素,于1980年被當時南斯拉夫藥廠普利瓦(Pliva)所發明,并于1981年被批準上市,在臨床上使用非常普遍,常用于治療耳部疾病、鼻竇炎、肺炎、咽喉感染等。在2000年全球處方藥市場上阿奇霉素排名第25位,銷售額為13.82億美元,進入“重磅炸彈”藥品行列。

美國輝瑞公司第一家授讓了該藥的全球開發權,并將其推向全球市場。商品名為Zithromax (希舒美),2003年希舒美已達到歷史上的頂峰,高達20.1億美元,同比增長率為32.6%。

2005年10月希舒美專利期滿,阿奇霉素亦從2004年開始便進入“慢車道”,但根據IMS(艾美仕市場研究公司,最權威的醫藥市場研究公司)的數據顯示,在2011年,美國的醫生開具的阿奇霉素處方多達5530萬張,銷售收入超過4.6億美元,全球的銷量為18億美元。

目前阿奇霉素制劑現已是臨床應用成熟的品種,其原料藥、片劑、膠囊已載入2000、2005版和2010版中國藥典,目前批準生產的劑型還有分散片、顆粒劑、注射劑、輸液、干混懸劑和干糖漿劑等。阿奇霉素也是我國避開行政保護開發的一個產品,1995年8月,國家衛生部批準北京太洋藥業生產阿奇霉素,至今,我國已經有多達一百多種不同規格、劑型的藥品,根據國家藥監局(SFDA)的網站查詢到,國內生產阿奇霉素的企業有幾十家,其中著名的企業如華北制藥、利君制藥、天方藥業、信誼制藥和國藥集團均名列其中。

糖尿病或心臟病使用后猝死率高

因此,對于FDA近日的不良反應報告,新快報記者昨日采訪了輝瑞中國,后者回應稱,“輝瑞已與FDA合作更新了關于希舒美(阿奇霉素)在QT(醫學專有名詞)間期延長、低血鉀或鎂、低于正常的心率、或使用治療心律失常的某些藥物的患者中可能產生特定的、罕見的心律異常情況的說明書信息。”并強調“其他大環內酯類抗生素的說明書也包括類似信息”。輝瑞中國還表示,大部分使用希舒美(阿奇霉素)治療的患者沒有受到這次說明書更新的影響。之前大環內酯類抗生素、或如同喹諾酮類等其他抗生素在這方面的風險已被充分了解。

有別于上述說明的是,歷史資料則顯示,早在2012年5月,著名醫學雜志“新英格蘭醫學雜志”就發布了研究報告聲稱,與其他抗生素如阿莫西林相比,有糖尿病或心臟病的患者使用阿奇霉素導致猝死的可能性較高,雖然這只是針對少數患者,但該報告指出,對于此類患者,由于使用阿奇霉素而導致的風險過高,從而醫生有必要改用其他抗生素。

輝瑞中國昨日同時表示,目前已經向FDA提交了說明書修改的申請,相信很快就會得到通過,屆時希舒美的說明書將加上相應的內容,中國版的希舒美說明書也將與國外同步進行修改。

 

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