《強(qiáng)生召回48次中國(guó)例外》
強(qiáng)生全球召回51次
名詞解釋
藥品召回，是指藥品生產(chǎn)企業(yè)(包括進(jìn)口藥品的境外制藥廠商)按照規(guī)定的程序收回已上市銷(xiāo)售的存在安全隱患(是指由于研發(fā)、生產(chǎn)等原因可能使藥品具有的危及人體健康和生命安全的不合理危險(xiǎn))的藥品。根據(jù)藥品安全隱患的嚴(yán)重程度，藥品召回還分為：一級(jí)召回：使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的；二級(jí)召回：使用該藥品可能引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的;三級(jí)召回：使用該藥品一般不會(huì)引起健康危害，但由于其他原因需要收回的。
據(jù)國(guó)家食藥監(jiān)總局《藥品召回管理辦法(2007年)》
2005年·2次
2005年4月11日，強(qiáng)生召回LifeScan公司生產(chǎn)的穩(wěn)豪型和穩(wěn)靈型血糖儀。
2005年9月17日，強(qiáng)生在全球召回LifeScan公司生產(chǎn)的OneTouch系列血糖儀。
2007年·1次
2007年4月13日，強(qiáng)生召回約400萬(wàn)瓶李施德林AgentCoolBlue漱口水。
2008年·3次
2008年1月14日，強(qiáng)生Cordis公司，在美國(guó)召回該公司生產(chǎn)的DuraStar和FireStar球囊導(dǎo)管。
2008年2月12日，強(qiáng)生公司在美國(guó)和加拿大市場(chǎng)召回問(wèn)題芬太尼止痛貼。
2008年8月，強(qiáng)生麥克尼爾公司在美國(guó)市場(chǎng)秘密召回至今數(shù)量不詳?shù)拿懒?布洛芬)。
2009年·3次
2009年9月18日，強(qiáng)生麥克尼爾公司，在美國(guó)召回21種57批次約800萬(wàn)瓶嬰幼兒用泰諾等藥品。
2009年11月6日，因藥品包裝異味，強(qiáng)生麥克尼爾公司召回5批次泰諾關(guān)節(jié)炎藥。
2009年12月18日，因藥品包裝異味，強(qiáng)生麥克尼爾公司召回54批次的泰諾關(guān)節(jié)炎藥物。
2010年·20次
2010年1月8日，強(qiáng)生麥克尼爾公司召回泰諾關(guān)節(jié)炎止痛囊片等部分非處方藥品。
2010年1月15日，因藥品包裝異味，強(qiáng)生召回泰諾等500個(gè)批次的非處方藥。
2010年4月10日，因包裝異味，強(qiáng)生召回泰諾林、布洛芬、仙特明等藥物。
2010年4月13日，因涉嫌違反質(zhì)量管理規(guī)范，強(qiáng)生召回仙特明等40多個(gè)批次藥物。
2010年4月30日，因涉嫌違反質(zhì)量管理規(guī)范，強(qiáng)生召回兒童苯海拉明、布洛芬等藥物。
2010年5月7日，因產(chǎn)品質(zhì)量不能完全達(dá)標(biāo)，強(qiáng)生在12個(gè)國(guó)家和地區(qū)召回泰諾林、美林、抗過(guò)敏藥仙特明及可他敏等43種藥。
2010年7月8日，因可能含有化學(xué)物質(zhì)2、4、6三溴苯甲醚，強(qiáng)生麥克尼爾公司召回包括泰諾在內(nèi)的多批次非處方藥。
2010年8月24日，強(qiáng)生視力健公司全球召回10萬(wàn)盒隱形眼鏡。
2010年7月15日召回21批次的泰諾、可他敏及美林等藥。
2010年8月26日，強(qiáng)生召回髖關(guān)節(jié)置換品。
2010年8月31日，強(qiáng)生(香港)召回近4000盒強(qiáng)生隱形眼鏡。
2010年10月18日，因藥品存在異味問(wèn)題，強(qiáng)生麥克尼爾公司召回一批泰諾8小時(shí)囊片。
2010年10月28日，強(qiáng)生(香港)有限公司召回16批次Acuvue一次性隱形眼鏡。
2010年11月19日，強(qiáng)生公司因成分不純，在美國(guó)、英國(guó)、日本召回萬(wàn)珂。
2010年11月23日，召回約400萬(wàn)盒兒童抗過(guò)敏藥可他敏以及約80萬(wàn)瓶?jī)和雇此幟懒帧?/p>
2010年11月25日，因標(biāo)簽不規(guī)范，強(qiáng)生公司在美國(guó)召回逾930萬(wàn)瓶泰諾感冒藥。
2010年11月29日，因包裝說(shuō)明缺陷，強(qiáng)生公司召回12款Mylanta碳酸鈣口服液和1款胃藥。
2010年12月1日，強(qiáng)生視力健公司召回49.2萬(wàn)盒隱形眼鏡。
2010年12月10日，因產(chǎn)品摻有金屬及木屑等異物，召回碳酸二羥鋁鈉口含片。
2010年12月29日，召回了107批次因包裝缺陷可能受污染的58.5萬(wàn)捆手術(shù)縫合線。
2011年·8次
2011年1月14日，召回泰諾、可他敏、派德等4700萬(wàn)件藥品。
2011年2月16日，召回約7萬(wàn)支抗精神病藥芮達(dá)注射劑用注射器。
2011年4月14日，因藥品中存在難聞異味，召回5.7萬(wàn)瓶抗癲癇藥妥泰。
2011年5月11日，因霉味問(wèn)題，召回5個(gè)批次的抗HIV藥物Prezista。
2011年6月17日，因精神分裂癥藥物利培酮帶有異味，強(qiáng)生召回4萬(wàn)瓶利培酮。
2011年6月28日，因存在發(fā)霉氣味強(qiáng)生麥克尼爾召回近6.1萬(wàn)瓶泰諾高強(qiáng)度止痛錠。
2011年12月8日，西安楊森在中國(guó)召回市場(chǎng)上所有批號(hào)的“楷萊”；立即停止銷(xiāo)售“萬(wàn)珂”，不再使用于新患者。
2011年12月22日，由于藥片不能迅速融化，強(qiáng)生麥克尼爾公司召回止痛藥布洛芬。
2012年·7次
2012年1月10日，由于沖劑含量過(guò)高，召回歐舒適(ACUVUEOASYS)的隱形眼鏡。
2012年1月30日，強(qiáng)生AVEENO的一款嬰兒舒緩乳液樣品含有過(guò)量細(xì)菌，在美國(guó)被召回。
2012年2月17日，因藥瓶設(shè)計(jì)缺陷，強(qiáng)生公司召回57.4萬(wàn)瓶嬰兒退燒藥泰諾林。
2012年6月13日，強(qiáng)生召回子公司Cordis公司生產(chǎn)的118盒球囊擴(kuò)張導(dǎo)管，原因是該產(chǎn)品可能會(huì)出現(xiàn)緩慢收縮或無(wú)法收縮的問(wèn)題。
2012年7月5日，因骨漿在手術(shù)過(guò)程中如果接觸到電外科燒灼設(shè)備可能會(huì)起火，強(qiáng)生辛迪思召回部分批次的Hemostatic骨漿。
2012年8月3日，因可能存在的點(diǎn)火問(wèn)題，強(qiáng)生愛(ài)惜康對(duì)Proximate痔環(huán)形吻合器及其配件進(jìn)行召回。
2012年10月26日，因產(chǎn)品可能存在失靈，造成患者安全隱患，強(qiáng)生召回15.7萬(wàn)件用于痔瘡治療手術(shù)的外科縫合設(shè)備及其配件。
2013年前五個(gè)月·7次
2013年1月14日，因少量單獨(dú)包裝的隱形眼鏡有可能未完全密封，影響隱形眼鏡的無(wú)菌性，強(qiáng)生視力健公司對(duì)部分舒日、亮眸兩款隱形眼鏡進(jìn)行召回。
2013年1月30日，Aveeno嬰兒舒緩乳液、被檢出細(xì)菌過(guò)量，強(qiáng)生公司在美國(guó)南部召回部分批次該產(chǎn)品。
2013年2月15日，強(qiáng)生旗下osteen&harrison公司Adept品牌的髖關(guān)節(jié)植入產(chǎn)品因安全問(wèn)題被召回。
2013年2月22日，在全美范圍召回強(qiáng)生公司生產(chǎn)的一款名為L(zhǎng)PS骨干套筒(LPSDiaphysealSleeve)的植入式矯形外科設(shè)備。
2013年3月25日，美國(guó)強(qiáng)生公布，在全球范圍召回和更換超過(guò)200萬(wàn)臺(tái)血糖監(jiān)測(cè)儀。
2013年4月23日，韓國(guó)政府要求強(qiáng)韓國(guó)楊森制藥公司召回2011年5月以來(lái)生產(chǎn)的、廣泛用于少兒的162萬(wàn)瓶泰諾止痛糖漿和兒童泰諾懸濁液。
2013年5月3日，因生產(chǎn)流程的灌裝部分機(jī)器失靈，導(dǎo)致藥品主要成分濃度的失控。強(qiáng)生在韓國(guó)召回所有兒童用泰諾退燒止痛糖漿。
