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13個批次膠囊鉻超標(biāo) 檢測結(jié)果法律效力遭質(zhì)疑

13個批次膠囊鉻超標(biāo) 檢測結(jié)果法律效力遭質(zhì)疑

4月16日,浙江紹興,在新昌儒岙鎮(zhèn)問題膠囊被曝光后,全鎮(zhèn)所有的膠囊制造產(chǎn)業(yè),都處于停業(yè)整頓狀態(tài)。被曝光的華星膠丸廠,也已經(jīng)被相關(guān)部門貼上了封條,接受調(diào)查中。(資料圖片)CFP供圖

盡管13個藥用膠囊產(chǎn)品已經(jīng)被停止銷售和使用,但其是否鉻超標(biāo)依然存疑。

今天,來自國家食品藥品監(jiān)督管理局的最新消息是,該局督察組已經(jīng)到達(dá)浙江省新昌縣,會同當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)管部門對藥用空心膠囊生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行檢查。

4月15日,一則報道將藥用空心膠囊推到風(fēng)口浪尖。根據(jù)這則報道,有9家企業(yè)生產(chǎn)的13個批次的膠囊產(chǎn)品鉻超標(biāo)。

“對媒體報道的這13個批次的膠囊產(chǎn)品,我們很重視。所以暫停其銷售和使用,但現(xiàn)在還是存疑階段。這些產(chǎn)品是否真的鉻超標(biāo),還要看抽檢之后的結(jié)果。”國家食品藥品監(jiān)督管理局內(nèi)部人士這樣對中國青年報記者說。

由此看來,盡管媒體的報道拿出了檢測數(shù)據(jù),但國家食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)為,這些數(shù)據(jù)尚不能作為執(zhí)法依據(jù)。換句話說,只有在國家食品藥品監(jiān)督管理局進(jìn)行了抽檢之后,才能確定哪些產(chǎn)品鉻超標(biāo)。

現(xiàn)有檢測結(jié)果可否作為藥監(jiān)局執(zhí)法依據(jù)

據(jù)知情人士透露,4月15日晚,中國食品藥品檢定研究院緊急召開會議,研究如何檢驗(yàn)媒體所報道的13個批次的膠囊產(chǎn)品。該院是國家食品藥品監(jiān)督管理局下屬的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)。

16日凌晨,國家食品藥品監(jiān)督管理局在其網(wǎng)站就藥用空心膠囊鉻超標(biāo)一事表態(tài):對媒體報道的13個鉻超標(biāo)產(chǎn)品暫停銷售和使用。待監(jiān)督檢查和產(chǎn)品檢驗(yàn)結(jié)果明確后,合格產(chǎn)品繼續(xù)銷售,不合格產(chǎn)品依法處理。對違反規(guī)定生產(chǎn)銷售使用藥用空心膠囊的企業(yè),將依法嚴(yán)肅查處。

“這樣的表述其實(shí)很有意思,一般老百姓會覺得藥監(jiān)局反應(yīng)挺快的——媒體一報道,藥監(jiān)局就馬上查處了。”一位知情人士告訴記者,媒體報道明明有檢測結(jié)果,為什么國家食品藥品監(jiān)督管理局還要監(jiān)督檢查相關(guān)產(chǎn)品?而且,還要在監(jiān)督檢查之后才能確定如何處理相關(guān)企業(yè)?

據(jù)悉,媒體的記者分別在北京、江西、吉林、青海等地,對藥店銷售的一些膠囊藥品進(jìn)行買樣送檢。檢測項(xiàng)目主要針對藥品所用膠囊的重金屬鉻含量。經(jīng)中國檢驗(yàn)檢疫科學(xué)研究院綜合檢測中心反復(fù)多次檢測確認(rèn),9家藥廠生產(chǎn)的13個批次的藥品,所用膠囊的重金屬鉻含量超過國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定2mg/kg的限量值,其中超標(biāo)最多的達(dá)90多倍。

這個檢測結(jié)果有沒有法律效力?能不能作為相關(guān)部門執(zhí)法的依據(jù)?

如何判斷權(quán)威檢測機(jī)構(gòu)資格

國家食品藥品監(jiān)督管理局表示,要對相關(guān)企業(yè)進(jìn)行處理,必須依據(jù)中國食品藥品檢定研究院拿出的相關(guān)檢測結(jié)果。

根據(jù)公開資料,中國檢驗(yàn)檢疫科學(xué)研究院是一家隸屬于國家質(zhì)檢總局的國家級公益型科研機(jī)構(gòu),是在原中國進(jìn)出口商品檢驗(yàn)技術(shù)研究所(1979年成立)和原國家質(zhì)檢總局動植物檢疫實(shí)驗(yàn)所(1954年成立)的基礎(chǔ)上組建而成的,2004年經(jīng)國務(wù)院批準(zhǔn)成立。該研究院下面有若干個檢測中心,綜合檢測中心就是其中一個。

中國檢驗(yàn)檢疫科學(xué)研究院綜合檢測中心的檢測項(xiàng)目包括食品保健品、快速消費(fèi)品、電子電器產(chǎn)品、化工產(chǎn)品(材料類)等。

“如果中國檢驗(yàn)檢疫科學(xué)研究院綜合檢測中心承擔(dān)相關(guān)的檢測任務(wù),其檢測結(jié)果是可以作為執(zhí)法依據(jù)的。”中國行政體制改革研究會秘書長、國家行政學(xué)院教授汪玉凱告訴中國青年報記者,我國還沒有真正意義上的獨(dú)立第三方檢測機(jī)構(gòu),基本上檢測機(jī)構(gòu)都是依附于相關(guān)部委。如果這些檢測機(jī)構(gòu)被授權(quán),其出具的檢測結(jié)果具有相應(yīng)的法律效應(yīng)。

但汪玉凱也表示,一家隸屬于國家質(zhì)檢總局的檢測機(jī)構(gòu)出具的檢測結(jié)果,是否可以成為國家食品藥品監(jiān)督管理局的執(zhí)法依據(jù),還不是很清楚。我國的相關(guān)部委往往都設(shè)立自己的檢測機(jī)構(gòu),這些檢測機(jī)構(gòu)也曾經(jīng)出現(xiàn)過偏袒行業(yè)、掩蓋行業(yè)問題的事情。

但在國家行政學(xué)院教授竹立家看來,這根本就不是一個需要討論的問題。

“中國檢驗(yàn)檢疫科學(xué)研究院綜合檢測中心,是權(quán)威部門的檢測機(jī)構(gòu),其檢測結(jié)果理所當(dāng)然具有法律效力,當(dāng)然可以作為相關(guān)部門的執(zhí)法依據(jù)。”竹立家說,國家食品藥品監(jiān)督管理局不需要再進(jìn)行抽檢了,可以依據(jù)中國檢驗(yàn)檢疫科學(xué)研究院綜合檢測中心的檢測結(jié)果,判斷那13個批次的膠囊產(chǎn)品是否存在鉻超標(biāo)的問題。

在竹立家看來,如果國家食品藥品監(jiān)督管理局不承認(rèn)中國檢驗(yàn)檢疫科學(xué)研究院綜合檢測中心出具的檢測結(jié)果,那該局下屬的中國食品藥品檢定研究院出具的檢測結(jié)果也存在是否可以被信賴的問題。

竹立家說,只要是我國政府認(rèn)定的權(quán)威檢測機(jī)構(gòu),其出具的檢測結(jié)果都是具有法律效力的。不能因?yàn)檫@個檢測機(jī)構(gòu)隸屬于另一個部委,就不予承認(rèn)。

國家食品藥品監(jiān)督管理局目前還沒有給出抽檢結(jié)果的時間表。眾多業(yè)內(nèi)人士關(guān)注的是,如果中國食品藥品檢定研究院最終給出的檢測結(jié)果與中國檢驗(yàn)檢疫研究院綜合檢測中心出具的檢測結(jié)果不一樣,該以哪個檢測結(jié)果為準(zhǔn)?

食藥領(lǐng)域如何杜絕問題頻發(fā)

人們迫切想知道的是,這些產(chǎn)品是如何避開藥監(jiān)部門的監(jiān)管,流入市場的?

據(jù)知情人士透露,國家食品藥品監(jiān)督管理局將在18日召開專家研討會,以搞清楚目前藥用空心膠囊的安全性究竟如何。

“在藥品的生產(chǎn)過程,有太多可以偷工減料的環(huán)節(jié)。一些企業(yè)表面通過了GMP(良好作業(yè)規(guī)范),實(shí)上根本不按照GMP的要求進(jìn)行生產(chǎn)。”一家合資藥品生產(chǎn)企業(yè)的總監(jiān)告訴記者,該公司進(jìn)入我國內(nèi)地市場的時候,一直找不到合適的藥用空心膠囊,沒辦法只能選擇進(jìn)口產(chǎn)品,后來在我國內(nèi)地買了一家企業(yè)自行生產(chǎn)藥用空心膠囊。

這家合資藥品生產(chǎn)的企業(yè)的總監(jiān)告訴記者,所有藥品生產(chǎn)企業(yè)對這個事情都心知肚明。即使是在空心膠囊質(zhì)量普遍不高的情況下,也依然有質(zhì)量高下之分。為什么一些企業(yè),就敢選擇那些質(zhì)量更低的空心膠囊?

在我國,藥用空心膠囊的市場非常大。此次媒體調(diào)查的浙江新昌縣儒岙鎮(zhèn),就有膠囊工廠43家,年產(chǎn)膠囊1000億粒,約占全國藥用膠囊產(chǎn)量的三分之一。

按照中國醫(yī)藥包裝協(xié)會的數(shù)據(jù):明膠價格以1萬粒為計(jì)價單位,優(yōu)等明膠價格150元上下,平均1分多一粒;而工業(yè)明膠僅60元上下,平均1粒僅為兩三厘錢。

“在我國,很多企業(yè)還處在為了積累資本而不惜采取非法手段的階段,不僅藥品行業(yè)存在這種情況,其他行業(yè)也同樣存在。”衛(wèi)生部全國合理用藥監(jiān)測系統(tǒng)專家、國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心專家孫忠實(shí)告訴記者,此次媒體曝光的企業(yè)用工業(yè)明膠替代藥用明膠,就是圖利。

不過,在孫忠實(shí)看來,之所以這些企業(yè)敢這樣做,也跟我國相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)。

“2010年之前,我國是沒有鉻的檢測指標(biāo)的。”孫忠實(shí)說,當(dāng)時除了極個別研究所有檢測鉻的儀器設(shè)備外,絕大多數(shù)機(jī)構(gòu)都沒有這樣的設(shè)備。當(dāng)時對鉻的認(rèn)識并不多,還沒有認(rèn)識到這是一個多么重要的成分。

2010年,《中國藥典》被修訂,其中明確規(guī)定,藥用膠囊以及使用的明膠原料,重金屬鉻的含量均不得超過2mg/kg。

不過,這個新的規(guī)定也似乎沒有得到企業(yè)的足夠重視。

“藥典規(guī)定了鉻的標(biāo)準(zhǔn)之后,藥廠就應(yīng)該嚴(yán)格執(zhí)行。但事實(shí)上,很多藥廠依然購買那些沒有執(zhí)行新標(biāo)準(zhǔn)的藥用空心膠囊。”孫忠實(shí)說,很多企業(yè)就是圖便宜,卻忘記了責(zé)任。

在孫忠實(shí)看來,我國藥品有成千上萬種,食品的種類就更多,僅僅依靠國家食品藥品監(jiān)督管理局,無法做到完全的監(jiān)管。“藥監(jiān)局肯定有責(zé)任,但實(shí)話實(shí)說,藥監(jiān)工作人員才有多少?根本不可能深入到每一家藥廠的每一個環(huán)節(jié),明明制定了GMP,但企業(yè)就是不執(zhí)行,該怎么辦?”

“在食品藥品領(lǐng)域已經(jīng)有太多沉痛的教訓(xùn),該怎么做才能杜絕這些層出不窮的問題?”竹立家告訴記者,相關(guān)的監(jiān)管部門要提高責(zé)任心,真正做到為百姓負(fù)責(zé)。此外,還需要加大懲處力度,讓那些弄虛作假的企業(yè)家再也不能進(jìn)入這個行業(yè)。

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