美國制藥巨頭強(qiáng)生公司日前發(fā)表聲明，因產(chǎn)品質(zhì)量不能完全達(dá)標(biāo)，宣布在美國、加拿大等12個(gè)國家和地區(qū)召回下屬公司麥克尼爾公司生產(chǎn)的仙特明、泰諾林等抗過敏、解熱鎮(zhèn)痛等40多個(gè)批次的藥物。

　　這是繼去年底強(qiáng)生因產(chǎn)品受污染，被美國食品和藥品監(jiān)督局(FDA)強(qiáng)制召回500批次止疼藥泰諾、布洛芬等非處方藥后的再一次召回。

　　而且FDA發(fā)布通告，提醒消費(fèi)者謹(jǐn)慎使用含布洛芬成分的泰諾林、美林等藥物。

　　在國內(nèi)嬰幼兒抗過敏、解熱藥品市場上，強(qiáng)生生產(chǎn)的仙特明、泰諾林等抗過敏、解熱藥物占據(jù)著重要的市場地位，此次召回是否波及國內(nèi)，也讓國內(nèi)一直使用該產(chǎn)品消費(fèi)者產(chǎn)生擔(dān)心。

　　5月4日，強(qiáng)生中國新聞發(fā)言人呂晶對本報(bào)記者表示，“召回的批次產(chǎn)品沒在中國上市，都不涉及中國市場。”

　　產(chǎn)品再召回

　　4月30日，美國制藥巨頭強(qiáng)生公司下屬的麥克尼爾公司發(fā)表聲明，宣布在美國、加拿大等12個(gè)國家和地區(qū)召回仙特明、泰諾林等40多個(gè)批次的藥物。

　　麥克尼爾公司表示，在咨詢美國FDA后，該公司自愿召回仙特明、泰諾林等抗過敏、解熱藥物。召回的主要原因是這些批次的產(chǎn)品質(zhì)量不能完全達(dá)標(biāo)。

　　據(jù)了解，今年4月中下旬，美國FDA在對強(qiáng)生華盛頓城和賓夕法尼亞州的工廠進(jìn)行例行檢查中，發(fā)現(xiàn)強(qiáng)生的上述藥品存在質(zhì)量問題。于是，美國FDA于上周五命令強(qiáng)生召回部分產(chǎn)品，周五晚些時(shí)候強(qiáng)生便宣布了相關(guān)決定。

　　美國FDA新聞發(fā)言人伊萊恩·波波(Elaine Bobo)日前在接受外媒采訪時(shí)表示，現(xiàn)在確定FDA是否會(huì)針對強(qiáng)生公司采取進(jìn)一步行動(dòng)還為時(shí)尚早，目前FDA正在全面搜索相關(guān)信息。

　　伊萊恩·波波表示，本次強(qiáng)生公司召回事件涉及逾40種被廣泛使用的兒童及嬰幼兒非處方藥品，包括泰諾林、布洛芬、仙特明等抗過敏及解熱藥物，波及至少1500個(gè)產(chǎn)品使用地。

　　公開資料顯示，仙特明(鹽酸西替利嗪片或滴劑)，是唯一獲得美國FDA批準(zhǔn)，適用于6個(gè)月以上兒童的抗過敏藥品。仙特明一般20分鐘起效，能有效緩解皮膚過敏，過敏性鼻炎，蕁麻疹等。

　　此次召回產(chǎn)品主要涉及嬰幼兒用藥，強(qiáng)生公布的召回名單中未有中國，但是國內(nèi)一直使用該藥品的父母還是很擔(dān)心。

　　記者在強(qiáng)生中國和上海強(qiáng)生網(wǎng)站發(fā)現(xiàn)，強(qiáng)生上述召回產(chǎn)品中，泰諾林在中國有生產(chǎn)銷售，主要是由上海強(qiáng)生公司生產(chǎn)；而仙特明則未有生產(chǎn)，其中強(qiáng)生生產(chǎn)的有立復(fù)汀鼻噴劑、氯雷他定片、血治林等三個(gè)產(chǎn)品。

　　5月4日，國內(nèi)一消費(fèi)者告訴記者，他家孩子一直是使用強(qiáng)生的抗感冒藥泰諾林，強(qiáng)生產(chǎn)品多次召回讓他很緊張，隨時(shí)關(guān)注強(qiáng)生的動(dòng)態(tài)。

　　針對國內(nèi)市場的擔(dān)心，呂晶表示，“這次召回不會(huì)影響到中國市場，因?yàn)閲鴥?nèi)生產(chǎn)銷售的仙特明、泰諾林等產(chǎn)品主要是上海強(qiáng)生來做”，“不是從美國進(jìn)口，原料來源不一樣”。